2021上海国药集团中国生物上海公开招聘专业人才公告

　　一、国药集团中国生物简介

 

　　发展历程：始于1919，中国最早生产牛痘、霍乱、流脑、百白破疫苗的企业。见证中国生物医药产业百年发展史，中国生物制药行业的奠基者。如今，中国生物拥有丰富的产品线，覆盖人用疫苗、血液制品、医学美容、动物保健、抗体药物、医学诊断六大生物制品领域。

 

　　社会责任：生物医药国家队，生产供应80%以上国家免疫规划用疫苗，为人民生命健康构筑了坚强的屏障。重大应急突击队，在重大疾病和自然灾害应急防控中，发挥了不可替代的专业支撑和稳定社会的作用。新冠疫情发生后，中国生物充分发挥科技抗疫主力军、先锋队作用，在“可诊、可治、可防”方面取得了“全球十个率先”重大战略成果，是全球唯一一家拥有独立知识产权、在两条技术路线上研发出三款新冠疫苗的企业。目前，中国生物新冠疫苗已在中国、阿联酋、巴林、玻利维亚、塞舌尔、泰国、土库曼斯坦、马来西亚、秘鲁等9个国家注册上市，98个国家和地区及国际组织批准紧急使用或市场准入，100多个国家明确提出使用需求，接种人群已覆盖196个国别。

 

　　行业地位：中国大型生物制品企业，全球第六大疫苗生产商。近百家企业法人单位，生产单元分布全国多地，100多条生产线，可生产各种生物制品200多种。用于制造血液制品的血浆年投浆量近2000吨。

 

　　科研实力：科技创新的引领者，承担国家“863”计划、重大专项、国家科技支撑计划等多项重点项目，近几年科技投入超过10%/年，有59个研发项目处在临床状态，有十余项研究成果填补国内空白。

 

　　人才队伍：国家第一批博士、硕士研究生学位授予单位。拥有院士1名、国家“863”项目首席科学家1名、国家药典委员会委员13名。博士后工作站5个、博士学位授予点1个、硕士学位授予点5个。

 

　　上海生物制品研究所

 

　　上海生物制品研究所为国药集团中国生物旗下子公司，成立于1949年9月，是国家医学微生物学、免疫学、细胞工程、基因工程、血液制品的主要研究机构，生物制品产、学、研、销一体的高新技术企业，是国家第一批生物化学和分子生物学、病原生物学专业硕士学位授予单位。目前，中国生物上海生物制品研究所主要产品为麻腮风联合减毒活疫苗、流感病毒裂解疫苗、水痘减毒活疫苗等预防用生物制品；获得科研成果100余项，其中30余项获国家科委、卫健委或上海市科技进步奖。几十年来，上海生物制品研究所先后与二十多个国家和地区保持友好往来，开展技术交流和贸易合作。

 

　　二、岗位信息及要求

 

　　（一）、疫苗生产技术岗

 

　　学历要求：大学专科及以上

 

　　专业要求：生物、医学、药学、生物化学、生物工程、电脑信息工程、机械工程等相关

 

　　岗位职责：

 

　　1、了解并严格执行无菌区行为规范；

 

　　2、按照原液制造工艺SOP及无菌区操作要求，完成生产用细胞的复苏、传代，病毒接种、病毒收获等工作；

 

　　3、配合完成生产用器具的准备、清洗、装配及生产结束后对工作区域的清场、废物分类处理等工作；

 

　　4、完成填写生产过程相关生产记录，及时了解原液生产质量，发现问题及时与上下级沟通解决；

 

　　5、负责生产区域的仪器、设备等的使用、维护、清洁、消毒、状态检查等工作，并及时填写相关记录；

 

　　6、完成上级领导交办的其他工作。

 

　　职业技能证书等其他特殊要求：

 

　　具有无菌操作经验、国家特种设备（压力容器）作业人员证优先；具有信息化管理维护、MES、SCADA系统经验优先；能够服从翻班制的工作模式（每班次工作时间8/10/12小时,生产期间累积调休，非生产期安排休假）。

 

　　（二）、抗体生产技术岗

 

　　学历要求：大学专科及以上

 

　　专业要求：生物、医学、药学、生物化学及相关专业

 

　　岗位职责：1、了解并严格执行无菌区行为规范；2、按照原液制造工艺SOP及无菌区操作要求；3、配合完成生产用器具的准备、清洗、装配及生产结束后对工作区域的清场、废物分类处理等工作；4、完成填写生产过程相关生产记录，及时了解原液生产质量，发现问题及时与上下级沟通解决；

 

　　5、负责生产区域的仪器、设备等的使用、维护、清洁、消毒、状态检查等工作，并及时填写相关记录；

 

　　6、完成上级领导交办的其他工作。

 

　　职业技能证书等其他特殊要求：

 

　　具有抗体相关工作经验者从优考虑，如从事过发酵、层析纯化、冻干制剂分包装等工作；具备一定的文案编制及组织协调经验者优先；能够服从翻班制的工作模式（每班次工作时间8/10/12小时,生产期间累积调休，非生产期安排休假）。

 

　　（三）、分包装技术岗

 

　　学历要求：大学专科及以上

 

　　专业要求：生物、医学、药学、生物化学及相关专业

 

　　岗位职责：

 

　　1、负责做好西林瓶及预灌封产品的无菌分装工作（包括分装前准备、分装、清场工作等）；

 

　　2、负责做好疫苗类产品包装工作；

 

　　3、负责消毒液、化学试剂的领取、配制工作；

 

　　4、负责做好各类记录和设备使用记录的正确填写工作；

 

　　5、参加QMS、GMP、SOP相关培训与考核，获得相应的岗位资质证明；

 

　　6、配合做好安全生产、清洁生产相关工作；

 

　　7、配合做好设备的调试验证；

 

　　8、完成上级领导交办的其他工作。

 

　　职业技能证书等其他特殊要求：

 

　　具有无菌分装或者自动化疫苗生产类产品包装相关生产经验优先并可适当放宽学历和专业要求；具有国家特种设备（压力容器）作业人员证优先；透检工段需矫正视力1.0及以上；能够服从翻班制的工作模式（每班次工作时间8/10/12小时,生产期间累积调休，非生产期安排休假）。

 

　　(四)、课题研究岗

 

　　学历要求：大学本科及以上

 

　　专业要求：生物、医学、药学、生物化学及相关专业

 

　　岗位职责：

 

　　1、结合公司和科室工作计划以及国家与地方课题任务，开展课题研究任务，建立相关技术平台；

 

　　2、研究工作中及时、规范地做好科研记录、仪器使用记录，及时总结相关数据并撰写学术论文或申报专利；

 

　　3、根据需要协助科室其他课题组完成产品研发中的相应任务；

 

　　4、负责收集国内外技术资料、关注、学习研究领域内最新研究动向，提供技术参考；

 

　　5、严格遵守实验室的各项规章制度；

 

　　6、完成上级领导交办的其他工作。

 

　　职业技能证书等其他特殊要求：

 

　　具有相关专业知识和实验操作技能，具有外文阅读能力、办公软件操作能力；责任心强、具有团队精神，有较好的沟通能力。

 

　　(五)、流行病与临床研究岗

 

　　学历要求：大学本科及以上专业要求：医学、临床、统计及检验学相关专业岗位职责：

 

　　1、开展公司在研产品相关流行病学跟踪调研；

 

　　2、负责本公司产品或新产品的临床试验筹备工作；

 

　　3、协同本公司新产品组进行临床方案设计、实施、检测、结果统计、分析评价；

 

　　4、负责本公司上市产品变更后临床安全性和有效性跟踪评价工作实施；

 

　　5、协助上级单位开展产品IV期临床样本检测；

 

　　6、华东免疫预防协作委员会工作；

 

　　7、完成上级领导交办的其他工作。

 

　　职业技能证书等其他特殊要求：

 

　　熟悉《药品临床试验管理规范》及临床研究质量管理、临床伦理审核要求等相关内容；掌握相关实验室抗体等免疫学检测技术、掌握医学统计学分析技能；熟练掌握、运用英语和计算机。

 

　　(六)、质量保证岗

 

　　学历要求：大学本科及以上

 

　　专业要求：生物、医学、药学、生物化学及相关专业

 

　　岗位职责：

 

　　1、了解《药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等国家相关法规、指导文件；能独立撰写相关文件；不断完善质量管理文件；有生产、质检、质量管理经验的人员优先；

 

　　2、负责产品生产全过程的现场质量监督；

 

　　3、负责产品的全过程记录审核，关键质量属性、关键工艺参数的趋势分析管理；

 

　　4、负责生产、检定等受控原辅材料、包装材料的供应商审计、验收放行等管理工作；

 

　　5、负责变更、偏差、纠正预防措施的管理，包括调查的协调、跟踪，形成报告并归档；

 

　　6、负责GMP体系文件的管理及培训管理；

 

　　7、负责设施设备、生产工艺、分析方法等验证管理工作；

 

　　8、负责产品留样及稳定性考察的管理工作；

 

　　9、参与公司内及上级监督管理部门相关的GMP符合性检查，对缺陷项的整改完成情况进行监督和跟踪；

 

　　10、完成上级领导交办的其他工作。

 

　　职业技能证书等其他特殊要求：

 

　　熟悉并了解药品生产质量管理规范，生物制品制造及检定操作程序、各项规章制度，具有无菌操作意识；在工作中具有独立思考分析解决问题的能力和良好的沟通能力，有较强的工作责任心。

 

　　(七）、质量检定术岗

 

　　学历要求：大学本科及以上专业要求：生物、医学、药学、生物化学及相关专业

 

　　岗位职责：

 

　　1、 根据《药品管理法》、现行版GMP规范、国家相关的法律法规和生产检定的要求进行一系列活动；

 

　　2、 根据现行版《中国药典》和制品的企业注册标准及相关SOP，完成中间品、成品、生产用主要原辅料、包材、请验样品、稳定性样品和研发样品等的理化检定工作；

 

　　3、及时完成本人承担的检定工作，及时、准确、完整填写检定记录，按时提交及发放检测报告，确保原始数据的保存；

 

　　4、 负责对本人承担的检定项目的结果进行趋势分析、对实验结果超标/超趋进行调查分析；

 

　　5、参与对实验室分析仪器进行确认、分析方法的验证以及本组净化设施的管理和验证；

 

　　6、 参与检定实验相关制度规范、流程和SOP的起草和修订工作；

 

　　7、负责检定用仪器设备的清洁；确保检定用量器具在效期内；确保检定用对照品/标准品、培养基、试剂、溶液等在有效期内；

 

　　8、 根据公司和部门培训要求和计划，参加相关培训并通过考核；

 

　　9、 完成上级领导交办的其他工作。

 

　　职业技能证书等其他特殊要求：

 

　　具有相关专业知识和实验技能，接受过相关培训。

 

　　三、要求与福利待遇

 

　　任职条件：遵纪守法，诚信廉洁，热爱生物制品事业，具有良好的职业素养；身体健康，无传染病和其他疾病，符合国家GMP对生物制药行业人员健康要求。薪资结构：月工资（岗位工资+学历工资+职称工资+工龄工资）+季度绩效考核奖金（按月度兑付）+年终绩效考核奖金 。                      科研人员可另享受科研成果奖励。社会保险：五险一金（养老保险+医疗保险+失业保险+工伤保险+生育保险+公积金） +补充商业医疗保险+补充公积金+企业年金。

 

　　其他福利：就餐补贴、一次性福利、生日关怀、劳防用品、带薪年休假、年度体检、免费班车等。

 

　　培训发展：入职培训、上岗培训、在岗培训、全员团建等；建立管理与技术双通道发展体系。

 

　　入沪政策：按照上海市应届生落户相关政策办理落户手续；按照上海市人才引进、居转常、留学生落户、夫妻分居解困相关政策办理落户及居住证积分。

 

　　四、联系我们

 

　　简历投递邮箱：renshibu.sh@sinopharm.com；公司通过筛选将以邮件形式通知面试。

 

　　邮件主题请注明：姓名、学校、专业、学历、应聘岗位（含英语等级证书、学习成绩单须加盖院校公章、工作实习简历、获奖证书、学校推荐表及其他能证明本人情况材料）。联系地址：上海市奉贤区广丰路758号 上海市长宁区安顺路350号

 

　　联系电话：021-67130018   联系人：王老师

 

 

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